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运动神经元病存在遗传倾向。 运动神经元病与多种基因突变有关，包括C9orf72基因扩增和SOD1基因突变等。这些基因变异可能导致神经细胞功能障碍，引起运动神经... ［详情］
遗传性运动失调性多发性神经炎患者不建议食用西瓜。 遗传性运动失调性多发性神经炎是由于基因突变引起的神经元损伤，导致运动协调障碍。而西瓜含有较高的嘌呤成分，如果... ［详情］
遗传性运动感觉性神经病通常很难治好，但可以通过积极治疗缓解症状。遗传性运动感觉性神经病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于运动神经元受累所致，患者主要表现为双... ［详情］
遗传运动感觉神经病表现为下肢痉挛、肌无力、感觉减退、共济失调等，可能伴有自主神经功能障碍。由于症状与神经系统相关，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。 1.下肢... ［详情］
运动神经元病可能是遗传病。 运动神经元病是指一组慢性进展性疾病，其特征为脊髓前角细胞、脑干运动神经核、延髓、桥脑等部位的运动神经元出现退行性病变。这些疾病的遗... ［详情］
运动神经元病可能具有一定的遗传性。 运动神经元病是一组慢性进行性神经系统疾病，主要累及脊髓前角、脑干运动神经核、延髓、大脑皮层锥体束，进而导致肌肉逐渐无力以至... ［详情］
遗传性运动失调性多发性神经炎的饮食中，可以适量摄入玉米、燕麦、糙米、荞麦、红薯等富含膳食纤维的食物。虽然这些食物本身没有治疗作用，但有助于维持身体健康。 1.... ［详情］
运动神经元属免疫性和遗传性疾病，不会传染。但会遗传。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干... ［详情］
运动神经元疾病不会传染，但可能遗传。 运动神经元疾病主要是由特定的基因突变引起的，这些基因异常并不会像病毒一样在个体之间传播。尽管如此，某些类型的运动神经元病... ［详情］
遗传性运动神经病变导致肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、共济失调和自主神经功能障碍，这些症状可能随着时间而加重，建议寻求神经科医生的评估和治疗。 1.肌无力 遗传性... ［详情］
运动神经元病具有一定的遗传性，通常通过常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传方式传递给后代。建议有家族史的人群定期进行神经功能评估和基因检测。 运动神经元病的遗传... ［详情］
遗传运动神经元病可以考虑营养支持治疗、物理疗法、呼吸功能锻炼、中药调理、针灸治疗等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。 1.营养支持治疗 ... ［详情］
运动神经元疾病属于一种慢性的疾病，一般来说遗传的几率是比较小的，通常都不会遗传给下一代，不过这种病一般来说是没有办法得到根治的，所以只能建议家属多帮助患者做一... ［详情］
遗传性运动感觉性神经病I型的首发症状可能包括腓肠肌萎缩、足下垂、肌肉无力、肌肉萎缩、深感觉障碍等，通常会逐渐进展。由于该疾病可能影响神经系统功能，建议及时就医... ［详情］
运动神经元病可能属于遗传性的疾病，需要根据具体的情况进行详细分析。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，病变部位... ［详情］
遗传性运动失调性多发性神经炎可以采取维生素B族补充、免疫调节剂、抗癫痫药物等治疗措施。 1.维生素B族补充 遗传性运动失调性多发性神经炎患者可遵医嘱服用甲钴胺... ［详情］
遗传运动神经病的治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、肌肉强化训练、神经营养药物治疗、针灸治疗等方法。如果症状无改善或者加重，应尽快就医。 1.营养支持治疗 营... ［详情］
遗传性运动失调性多发性神经炎的饮食调理需注意均衡营养，但食物本身并不能治愈疾病。可以适量食用玉米、燕麦、糙米、红肉和绿叶蔬菜来辅助改善症状。 1.玉米 玉米中... ［详情］
多灶性运动神经病是由遗传因素引起的，因此可以被视为一种遗传病。 多灶性运动神经病的致病基因包括PMP22、MPZ、GJB1等，这些基因突变可能导致神经纤维髓鞘... ［详情］
运动神经元疾病有遗传的可能性。 该疾病是由遗传因素引起的，主要是因为基因突变导致运动神经元受损，从而影响到身体的正常活动能力。 除了遗传外，环境因素也可能与运... ［详情］
运动性神经元病有遗传的可能性。 运动性神经元病是由多种病因引起的慢性、进展性的神经系统疾病，其中部分病因与遗传有关，如肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆等，这些疾病... ［详情］
运动神经元病通常不会遗传给下一代。 运动神经元病不一定会遗传给后代，因为该疾病是由多种因素引起的复杂疾病，其中环境因素、生活习惯等也可能影响发病风险。 运动神... ［详情］
父亲患有运动神经元病时，其遗传给下一代的可能性取决于疾病的类型及家族史。 运动神经元病的遗传性因人而异，取决于具体的遗传模式以及是否存在家族史。例如，如果父亲... ［详情］
遗传性运动性感觉神经病的症状可能包括感觉异常、肌无力和肌萎缩。 1.感觉异常 遗传性运动性感觉神经病是由于基因突变导致神经元功能障碍，影响了感觉神经的传导和处... ［详情］
运动神经元病可能遗传。 运动神经元病的发病可能与遗传有关，涉及多种基因突变，其中以第21号染色体上的SOD1基因最为重要。当父母一方或双方带有致病性基因时，其... ［详情］
母亲患有运动神经元病时，子女患病的风险增加，但不是绝对的。 运动神经元病的遗传方式多样，包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等，涉及多个基因突变。若母亲为携带... ［详情］
胆道运动功能障碍综合征不是遗传性疾病。 胆道运动功能障碍综合征是由于胆道系统平滑肌的运动功能异常导致的消化系统疾病，其病因与遗传无关，主要是由后天因素如长期饮... ［详情］
遗传性运动失调性多神经炎是一种遗传性疾病，主要影响神经系统，导致肌肉协调障碍、共济失调和周围神经病变。治疗通常需要综合运用药物治疗和康复训练。 该疾病的病理机... ［详情］
眼球运动障碍不一定是遗传病，具体取决于其病因。 眼球运动障碍的病因复杂多样，其中一些是由遗传因素引起的，如先天性眼肌麻痹，此时具有一定的遗传风险。而另一些则是... ［详情］
擅长：
钟定沅 主治医师 提问
二次诊断 医师 提问
擅长：血尿、蛋白尿、慢性肾炎、尿毒症、尿路感染、血液透析、腹膜透析、高血压、糖尿病、痛风
牛艳林 主治医师 提问
擅长：感冒、支气管炎、肺炎、胃炎、胃十二指肠溃疡、高血压、冠心病、糖尿病、甲亢、尿路感染、包皮炎、龟头炎、前列腺炎，睾丸附睾炎及淋病等。
李子杰 副主任医师 提问
赵英帅
2014-09-09 20:18
共2位医生回答
12天前在线
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