发病时间：不清楚
重症肌肉无力症怎么治
补充说明：重症肌肉无力症怎么治
2019-06-01 18:24
我要咨询
精选回答(2)
重症肌无力症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗，多考虑是遗传因素引起的，也可能是感染、自身免疫性疾病等原因导致的，建议患者根据引起的原因选择合适的治疗方式。
1、遗传因素
如果家族中父母患有该疾病，具有一定遗传性，会加大子女患病的概率，会出现肌肉无力、呼吸困难、抬头困难等症状。患者可以保持良好的生活习惯，注意多加休息，避免过度劳累，也可以通过呼吸机辅助通气的方式进行治疗。
2、感染
患者受到病毒感染，可能会出现肌肉无力、食欲减退、呼吸困难等症状。患者可以遵医嘱口服更昔洛韦胶囊、阿昔洛韦胶囊等药物进行改善，还要注意营养的摄入，可以适当吃富含维生素以及蛋白质的食物，比如苹果、猕猴桃、牛奶、鸡蛋等。
3、自身免疫性疾病
如果患者本身患有自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进症、系统性红斑狼疮等，可能会出现肌肉无力、食欲减退、呼吸困难等症状。患者可以遵医嘱口服甲泼尼龙片、醋酸片等药物进行治疗，还要注意合理膳食，多吃新鲜的水果和蔬菜。
除此之外，也可能是神经肌肉病变、肌肉营养不良症、肌无力等疾病导致的，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2025-05-12 04:34
举报你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关。建议在面诊医生指导下正确用药治疗；或胸腺切除，是重症肌无力有效治疗手段之一；注意休息，避免剧烈运动；保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物。
2019-06-01 18:46
举报相关问题
医生回答(1)
重症肌肉无力症可以通过药物来进行调理，重症肌无力的话可能会导致免疫系统出现问题，而且重症肌无力的话也有可能会出现肌肉萎缩，一般的情况下发于青少年或者是中年，在日常生活中一定要注意饮食，尽量不要太过的劳累。
2019-06-01 20:13
举报向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
