发病时间：不清楚
神经功能障碍是怎么得的?
补充说明：神经功能障碍是怎么得的?
a******W 2022-02-08 15:03
神经功能障碍 脑血管病 中毒 脊髓小脑共济失调 常染色体显性遗传病
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神经功能障碍是指大脑、脊髓或周围神经系统的功能出现异常，导致身体或心理功能受损。这种障碍可能由多种原因引起，包括但不限于脑部损伤、神经系统疾病、代谢问题或遗传因素。
脑部损伤是导致神经功能障碍的一个常见原因。例如，头部受到撞击或创伤，可能导致暂时性或永久性的神经功能障碍。脑部感染，如脑炎或脑膜炎，也可能引发神经功能障碍。这些情况通常伴随着头痛、恶心、呕吐、意识模糊等症状。如果神经功能障碍伴随有严重的头痛、意识改变或肢体无力，应立即就医。
另一种情况则关联到神经系统疾病，如多发性硬化症、帕金森病等。这些疾病通常伴随着特定的症状，如肌肉僵硬、震颤、协调障碍等。多发性硬化症还可能伴有视力问题、疲劳和认知功能下降。神经功能障碍的症状特征和伴随症状可以帮助区分不同的潜在原因，但最终的确诊需要通过专业的医学检查和评估。
代谢问题和遗传因素也是导致神经功能障碍的重要原因。例如，维生素B12缺乏可能导致神经系统损伤，表现为感觉异常、步态不稳等症状。遗传性疾病，如亨廷顿舞蹈病，也会导致神经功能障碍，其特征是运动障碍、认知功能下降和行为改变。这些情况需要通过血液检查、基因检测等手段进行诊断。
【预防小贴士：】
1. 保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠。
2. 定期进行体检，尤其是有家族遗传病史的人群。
3. 避免头部受伤，佩戴头盔进行高风险活动。
4. 注意营养补充，特别是维生素B群的摄入。
2026-01-06 10:22
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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