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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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后天血友病一般情况下是不能治好的。血友病属于一种凝血功能障碍性疾病,而且是一种遗传性的疾病,通常是由于体内凝血因子缺乏所引起的,会导致患者出现自发性出血、创伤后出血等症状,而且还会反复发作,一般情况下不可以治好。

血友病属于一种遗传性疾病,而且是一种终身性的疾病,通常是由于体内凝血因子缺乏所引起的,当患者体内凝血因子缺乏时,会导致患者出现凝血功能障碍,从而引起出血的症状,比如皮肤出血、关节出血、肌肉出血等,严重的患者还可能会出现颅内出血的情况。虽然血友病不能治好,但是如果患者能够做到早发现、早治疗,可以有效的控制病情发展,改善患者的症状。血友病的患者可以在医生的指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗,能够有效的缓解患者的症状。

在日常生活中,患者要注意休息,避免过度劳累,同时还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。若有不适,应及时就诊。

2022-02-24 17:34

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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