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运动神经元肌肉萎缩吃什么药
补充说明:运动神经元肌肉萎缩吃什么药
a******W 2022-03-09 22:29
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运动神经元肌肉萎缩可以遵医嘱服用利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞、甲钴胺、维生素B1等药物进行治疗。由于运动神经元肌肉萎缩可能涉及复杂的神经系统问题,建议及时就医以评估病情并获得适当的治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者。该药物能够延长存活期和/或延缓病情进展。肝功能不全者需慎用此药。监测血象、电解质及肾功能等指标是必要的。
2.依达拉奉
依达拉奉可改善运动神经元肌肉萎缩患者的认知功能障碍。其具有抑制自由基的作用,能阻断脂质过氧化反应,从而起到保护神经细胞的作用。使用时应密切观察患者的副作用,如发现异常应及时停药并就医处理。
3.丁苯酞
丁苯酞可用于治疗缺血性脑卒中引起的运动神经元肌肉萎缩。本品可以促进脑内血液循环,增加脑血管的血流量,进而达到营养脑部的目的。对该药物过敏者禁用。建议定期复查以评估疗效和安全性。
4.甲钴胺
甲钴胺对于缺乏维生素B12导致的运动神经元肌肉萎缩有治疗效果。因为甲钴胺是一种内源性的辅酶B12,能够促进叶酸的代谢和核酸合成,有助于神经纤维的再生。服用后可能会出现食欲减退、恶心呕吐等胃肠道不适症状。若症状持续不缓解,则需要及时就医进行诊治。
5.维生素B1
维生素B1对周围神经炎引起的感觉异常和肌肉萎缩有效。该物质参与糖类的分解过程,提高神经组织的兴奋性和稳定性。注意不要与其他影响神经系统健康的药物同时使用,以免加重症状。
针对运动神经元肌肉萎缩,除以上提及的药物外,还可遵医嘱使用盐酸金刚烷胺片、硫必利片等抗胆碱酯酶药物来改善症状。此外,患者平时还要注意休息,避免剧烈运动,以免加重肌肉损伤的情况。
2024-01-25 08:46
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科