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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

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神经性肌营养不良的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、疲劳迟钝、运动发育迟缓和肌电图异常,这些症状可能伴随终身发展,建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。
1.肌肉无力
神经源性肌营养不良症是由于遗传因素导致神经元损伤,影响到神经-肌肉传递功能,进而引发肌肉无力的症状。肌肉无力主要表现在四肢近端和躯干,可因活动而加重。
2.肌肉萎缩
神经源性肌营养不良症患者由于神经传导障碍,会导致肌肉无法得到足够的神经刺激和血液供应,从而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,逐渐向上蔓延至全身各处。
3.疲劳迟钝
此病中由于神经递质减少,使神经兴奋性和传导能力下降,引起肌肉收缩乏力,所以会出现疲劳迟钝的情况。这种症状可能伴随整个病程,特别是在长时间站立或走动后更为明显。
4.运动发育迟缓
由于神经源性肌营养不良症患者的神经发育受阻,可能导致运动协调能力和精细动作掌握困难,从而表现为运动发育迟缓。运动发育迟缓多从婴幼儿时期开始,可能包括坐立、爬行和行走等基本技能的延迟。
5.肌电图异常
神经源性肌营养不良症患者的肌电图显示神经传导速度减慢或传导阻滞,这是由于受损的神经元影响了神经冲动的传导。肌电图异常是一种非特异性表现,在诊断此病时具有一定的辅助作用。
针对神经源性肌营养不良症的相关症状,建议进行肌酶谱检测、血清肌酸激酶水平测定以及基因检测。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等。患者应保持良好的营养状态,避免过度劳累,定期复查以监测病情变化。

2024-04-01 04:03

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

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