发病时间：不清楚
无创dnaplus是检查什么的？
补充说明：无创dnaplus是检查什么的？
a******W 2022-03-26 23:22
我要咨询
精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
找医生
无创DNAPlus检测包括胎儿染色体非整倍体筛查、胎儿神经管缺陷筛查、胎儿心脏畸形筛查、胎儿代谢疾病筛查以及胎儿基因微阵列分析。这些检查旨在评估胎儿是否存在染色体异常或其他可能的遗传疾病。建议您在医生的指导下进行这些检查，以获得更准确的结果。
1.胎儿染色体非整倍体筛查
通过检测母血中游离DNA片段，评估胎儿是否存在染色体异常的情况。抽取孕妇外周血液，分离胎儿细胞并提取其DNA进行检测。
2.胎儿神经管缺陷筛查
此检查用于评估胎儿是否有神经管缺陷，如脊柱裂等。通常采用母血采集和生化分析相结合的方法，在特定时间点采集母血样本进行检测。
3.胎儿心脏畸形筛查
针对胎儿心脏结构是否正常进行初步评估。利用超声波技术对胎儿进行全面的心脏结构检查。
4.胎儿代谢疾病筛查
可以早期发现某些先天性代谢疾病，包括遗传代谢病、染色体异常等。医生会抽取母体血液，然后将其中的胎儿DNA进行测序以确定是否存在异常情况。
5.胎儿基因微阵列分析
主要用于识别染色体微重复或缺失以及单亲二倍体嵌合体等遗传学疾病。首先需获取胎儿DNA样本，然后使用特殊技术对其进行全面分析。
以上各项检查均需要空腹进行，以免影响结果准确性。此外，建议提前预约检查时间，并按医嘱完成相关准备工作。
2024-02-14 09:19
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
伏立康唑片
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
