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地中海贫血携带者能生小宝宝吗？
补充说明：地中海贫血携带者能生小宝宝吗？
a******W 2022-03-27 21:38
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精选回答(1)
地中海贫血携带者可以生小孩，但需考虑后代患病风险。
地中海贫血是由于遗传性缺陷导致珠蛋白合成不足而引起的溶血性贫血，属于常染色体隐性遗传性疾病。若父母均为携带者，则有25%的概率会生出重症患儿，12.5%概率生出轻度患者，37.5%概率生出正常人，还有25%概率生出健康携带者。因此，地中海贫血携带者在生育时需要进行遗传咨询和产前诊断，以评估胎儿的健康状况。
如果夫妻双方都是地贫基因携带者，那么他们可能有25%的机会生下重型β-地中海贫血的孩子，12.5%的机会生下轻型β-地中海贫血的孩子，37.5%的机会生下没有地贫的孩子，以及25%的机会生下健康的携带者。
对于地中海贫血携带者来说，妊娠期间应定期监测血常规、血红蛋白电泳等指标，以便及时发现和处理可能出现的地贫症状。必要时，在医生指导下使用铁螯合剂或输血治疗。
2024-03-29 10:45
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
