首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 新生儿胆道闭锁有什么后果

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

找医生

新生儿胆道闭锁可能导致肝功能损害、胆汁淤积性肝硬化、生长发育迟缓、营养不良和反复胆管炎。
1.肝功能损害
由于未成熟的肝脏无法有效处理胆红素和胆汁,导致胆汁淤积和肝细胞损伤。可能引起黄疸、瘙痒等症状,进一步发展可能导致肝功能衰竭。
2.胆汁淤积性肝硬化
胆道闭锁导致胆汁不能正常排出体外,造成胆汁淤积,进而引发肝纤维化和肝硬化的发生。可引起门脉高压症,表现为腹水、脾肿大等,严重时会导致食管胃静脉曲张破裂出血。
3.生长发育迟缓
胆道闭锁影响脂肪吸收,进而影响蛋白质合成,阻碍儿童生长发育。可表现为身高体重增长缓慢或停滞,伴随营养不良症状。
4.营养不良
胆道闭锁会影响脂溶性维生素A、D、E、K的吸收,这些维生素对身体的生长发育至关重要。新生儿可能出现贫血、骨骼发育异常等问题,影响其正常的生长发育过程。
5.反复胆管炎
胆道闭锁导致胆汁淤积,易形成细菌滋生的环境,增加胆管炎发生的概率。反复发作的胆管炎会引起胆管狭窄、穿孔甚至坏疽,导致严重的并发症。
新生儿胆道闭锁需及时就医进行专业评估和治疗,以减少上述风险反应的发生。必要时,可通过葛西手术或肝移植等方式改善病情进展。

2024-03-18 01:24

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

推荐医生更多