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胎儿胆道闭锁能检查出来吗
补充说明：胎儿胆道闭锁能检查出来吗
2022-04-22 18:20
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精选回答(1)
付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
胎儿胆道闭锁通常可以通过超声波检查、磁共振成像（MRI）扫描以及羊水穿刺等方法来诊断。
超声波检查能够显示出胎儿肝脏和胆囊的情况；MRI扫描则能够更为详细地观察胆管结构是否异常；而羊水穿刺可以获得胎儿的DNA信息，以评估是否存在某些特定的基因突变。这些检查综合运用可以帮助确定胎儿是否存在胆道闭锁或其他相关疾病。
如果孕期存在妊娠期肝内胆汁淤积症或巨球蛋白血症，则可能影响胎儿胆红素代谢，增加胎儿胆道闭锁的风险。
在考虑胎儿胆道闭锁时，应注意避免盲目使用药物以防加重病情，同时建议定期监测胎儿发育情况，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-07 11:17
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医生回答(1)
吴鑫 主治医师 三甲
擅长：小儿外科
提问
胎儿胆道闭锁通常在孕期可以通过超声波检查发现。
超声波检查能够显示出胎儿内部结构，包括肝脏、胆囊和胆管。胆道闭锁时，胆囊会因胆汁淤积而增大，这种改变在超声图像上可见。因此，如果怀疑胎儿有胆道闭锁，应尽早进行超声检查以便及时诊断和干预。
对于已经出生的婴儿，医生可能会建议进行肝功能测试、血清胆红素水平监测以及磁共振成像（MRI）扫描等进一步检查来确认诊断。
需要注意的是，在孕期进行超声检查以评估胎儿的胆道系统是否正常是非常必要的。同时，若新生儿出现黄疸或其他相关症状，应及时就医以获取适当的治疗。
2024-02-05 15:16
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
