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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁的症状包括灰白色陶土样便、黄疸、瘙痒、肝脾肿大、生长迟缓,如果这些症状持续存在,应尽快就医以进行相关检查和治疗。
1.灰白色陶土样便
由于胆汁无法进入肠道,导致粪便中缺乏胆色素,而胆盐被结肠重吸收后会形成钙镁皂,使粪便呈现灰白色。这种排便情况常见于新生儿期,主要是因为未成熟婴儿的消化系统尚未完全发育,胆红素代谢不完善所致。
2.黄疸
黄疸通常由胆管阻塞引起的胆汁淤积所导致,此时胆红素不能正常排出体外,在血液中积累,进而引发皮肤和眼白部分出现黄染现象。黄疸可能伴随其他胆道闭锁的症状如瘙痒、灰白色陶土样便等,但有时也可能无明显症状。
3.瘙痒
胆道闭锁时,胆汁淤积会导致血清胆红素水平升高,刺激神经末梢,从而产生瘙痒感。瘙痒多发生在皮肤上,尤其是手掌和脚底,且难以通过简单的方法缓解。
4.肝脾肿大
当肝脏受到炎症或其他损伤时,为了更好地处理和清除毒素,肝脏可能会扩大。此外,胆道闭锁时,胆汁淤积可能导致脾脏肿大以帮助处理这些多余的胆汁。患者可能感受到右上腹不适或触到右上腹部肿块,超声波检查可证实肝脾肿大。
5.生长迟缓
胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用,长期摄入不足可能导致生长迟缓。生长迟缓表现为身高和体重低于同龄儿童平均水平,需要及时就医并制定合理的饮食计划。
针对胆道闭锁的症状,可以进行肝功能测试、血常规以及超声波检查来评估病情。治疗措施包括肝移植手术,对于生长迟缓者,可在医生指导下使用维生素K3、维生素B6等药物促进生长。患者应避免食用高脂肪食物,确保充足的休息,保持良好的个人卫生习惯,定期复查,监测病情变化。

2024-03-11 11:26

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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