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新生儿胆道闭锁能治好吗

发病时间:不清楚

新生儿胆道闭锁能治好吗

补充说明:新生儿胆道闭锁能治好吗

a******W 2022-03-28 17:43

胆道闭锁 手术 皮肤 巩膜黄染 肠道 肝细胞 肝损伤 胆管 发育不良 肝脏功能 黄疸

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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新生儿胆道闭锁通过及时手术治疗通常是可以治愈的。
因为胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆疾病,其病因尚不明确,可能与遗传因素有关,也可能是因为感染、免疫异常等原因所致。患者可能会出现皮肤及巩膜黄染、尿黄如浓茶等症状。如果不及时进行手术治疗,会导致胆汁不能进入肠道,引起胆汁淤积,进而影响到肝细胞的功能,造成肝损伤。因此,建议家长尽早带孩子前往医院就诊,以免耽误病情。
如果患儿存在先天性胆管发育不良或狭窄等非闭塞性病变,则预后相对较好,主要是由于未完全阻断胆汁流动,可通过内镜下括约肌切开术等方法改善症状。
在新生儿胆道闭锁的情况下,应密切监测孩子的临床表现,并定期进行血液和影像学检查以评估肝脏功能和胆道状况。同时,注意观察是否有黄疸加重或其他并发症的发生,以便及时发现和处理问题。

2024-03-19 19:42

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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