发病时间：不清楚
重症肌无力抗体五项具体指什么
补充说明：重症肌无力抗体五项具体指什么
a******W 2022-03-31 18:06
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力抗体五项检查包括抗乙酰胆碱受体抗体、抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体、抗神经元表面蛋白抗体、抗信号识别复合体抗体以及抗核糖体抗体，以评估重症肌无力的类型和严重程度。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AChR）被自身产生的抗AChR抗体所破坏有关。此外，其他四种抗体也参与了不同的发病机制。重症肌无力的症状可能包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等，这些症状通常随着活动而加重，休息后会有所改善。
重症肌无力的诊断常需进行血清学检测，包括上述提及的抗体五项检测；此外，还可以通过新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激来确认诊断。重症肌无力的治疗主要是通过口服或注射免疫调节药物如、环磷酰胺等非甾体类抗炎药进行控制。对于严重的呼吸功能障碍，可以使用溴吡斯的明片缓解症状。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足睡眠，以减少症状波动。
2024-03-04 08:41
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
泮托拉唑钠肠溶胶囊
主要用于：①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
