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产检能检查出染色体异常吗
补充说明：产检能检查出染色体异常吗
a******W 2022-04-24 22:35
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精选回答(1)
产检一般指孕期保健，主要包括血常规、尿常规、B超检查等项目，部分孕检项目可辅助判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
孕期保健中的血常规检查有助于了解母体及胎儿的基本健康状况，若发现有染色体异常的可能性，则需进一步做无创DNA或者羊水穿刺明确诊断；而B超检查则可以直接观察胎儿的器官发育情况以及是否有畸形存在，但并不能直接判断染色体是否异常。因此，孕期保健中的部分项目对染色体异常有一定的辅助作用，但不能作为确诊依据。
针对染色体异常的诊断，除了孕期保健外，还可考虑绒毛活检或脐带血分析等特殊手段来评估胎儿的染色体组成。这些方法能够提供更准确的结果，但由于涉及侵入性操作且风险较高，通常仅在特定情况下使用。
在进行孕期保健时，应密切关注各项检查结果，特别是与染色体异常相关的指标，以早期发现并干预可能的问题。同时建议定期进行咨询，以便及时处理任何潜在的风险。
2024-01-26 08:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
