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唐氏筛查21三体综合症是什么
补充说明：唐氏筛查21三体综合症是什么
a******W 2022-04-24 22:34
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查21三体综合征是一种通过生化检测和超声检查评估胎儿患染色体异常疾病风险的产前筛查方法。
唐氏筛查21三体综合征是由于21号染色体多出一条所致，这可能与母龄效应、遗传因素或其他原因导致的卵子非整倍体形成有关。额外的染色体可能导致智力障碍和其他健康问题。患者可能出现面部特征异常，如眼距宽、鼻梁扁平等，还可能伴随心脏缺陷、消化系统问题及其他身体畸形。
通常采用血清学标志物检测和超声波检查相结合的方法进行诊断。其中，血清学标志物检测包括甲胎蛋白、人类绒毛膜和游离雌三醇水平的测定；超声波检查可观察胎儿头围、腹围等指标是否正常。该疾病目前没有特效治疗方法，主要是针对症状进行管理。对于出现的心脏缺陷，可以考虑使用手术矫正，例如先天性心脏病的介入封堵术。
建议定期进行孕期保健，包括饮食均衡、适量运动以及避免接触放射线等有害物质，以降低21三体综合征的风险。
2024-03-13 20:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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