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唐氏筛查无创dna有风险吗
补充说明：唐氏筛查无创dna有风险吗
a******W 2022-04-28 18:39
唐氏筛查 胎儿 21-三体综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷
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精选回答(1)
唐氏筛查无创DNA一般没有较大的风险。
唐氏筛查主要是抽取母体外周血，然后对其中的游离DNA片段进行测序，进而计算出胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值。该过程不涉及胎儿及胎盘组织的操作，所以通常不会增加母婴感染的风险。此外，由于采样部位为手臂静脉，因此也不会因为采样位置不当导致大出血的情况发生。
虽然无创DNA检测是通过采集孕妇血液样本来进行分析的，但仍然存在极少数情况下可能出现假阴性或假阳性结果的可能性，需考虑这些因素。
在进行唐氏筛查时，应确保在医生指导下选择合适的时机，并遵循医嘱完成各项检查，以获取准确的结果。同时还要注意保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑，以免影响检测结果的准确性。
2024-03-26 20:31
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病： 小儿神经管畸形
就诊科室：生殖健康
