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唐筛21临界风险做无创的通过率高吗
补充说明：唐筛21临界风险做无创的通过率高吗
a******W 2022-04-27 18:00
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医生回答(1)
吴吾珊 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，进行无创DNA检测的通过率为90%左右。
无创DNA检测主要是从孕妇血液中分离出胎儿的游离DNA片段，并对其进行测序，进而对目标疾病位点的拷贝数变异进行判读的一种新型手段，该检查方式具有较高的灵敏度和特异度，因此其通过率相对较高。
若孕妇年龄大于35岁，则不建议直接做无创DNA检测，而需先做产前诊断中的羊水穿刺术以明确诊断；另外，对于有染色体异常家族史或既往生育过染色体异常患儿者，也应考虑行羊水穿刺术进一步确认。
需要注意的是，在进行任何孕期筛查或诊断之前，都应该充分了解可能的风险和局限性，并在专业医生指导下选择最适合自己的方案。此外，无论结果如何，都应继续保持良好的生活习惯和定期孕检，以确保母婴健康。
2024-04-24 16:46
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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