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什么是特发性肺纤维化合并肺气肿
补充说明：什么是特发性肺纤维化合并肺气肿
2023-06-21 11:43
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特发性肺纤维化合并肺气肿一般是指特发性肺纤维化合并肺气肿，特发性肺纤维化是一种慢性、进行性呼吸道疾病，其特点是肺泡壁和间质结缔组织的纤维化和增生，导致呼吸功能障碍。肺气肿是指终末细支气管远端的气道弹性减退，导致肺部过度膨胀，并伴有气道壁破坏的情况。
特发性肺纤维化合并肺气肿多见于吸烟人群，主要表现为呼吸困难、咳嗽等症状，严重者可能会引起肺部感染、慢性阻塞性肺疾病等并发症。患者可以在医生指导下使用复方环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等药物辅助改善，如果使用药物无法改善，可以在医院通过肺减容手术、肺移植手术等手术方式进行治疗。
建议患者在日常生活中要注意戒烟，并且要保证营养均衡摄入，可以多吃一些清淡易消化的食物，例如鸡蛋羹、蔬菜粥等，避免吃高脂肪、辛辣类食物，例如猪油渣、辣椒等。另外，还要保持良好的心态，避免情绪过度紧张。
2023-06-25 19:05
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
