发病时间：不清楚
重症肌无力患者能活多久
补充说明：重症肌无力患者能活多久
2011-07-21 17:10
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重症肌无力患者能活多久，通常需根据患者病情控制程度进行综合评估，一般可分为病情控制良好、病情控制不佳两种情况。
1、病情控制良好
重症肌无力属于神经肌肉传递障碍性疾病，主要表现为肌肉疲软无力、易疲劳、运动障碍等症状。如果患者病情控制良好，一般不会影响正常寿命。患者可在医生指导下使用药物进行治疗，如溴吡斯的明、依酚氯铵等，还可以进行手术治疗，如胸腺切除术等。
2、病情控制不佳
重症肌无力如果控制不佳，患者症状会逐渐加重，出现肌无力危象，严重者可因呼吸肌、吞咽肌无力而出现呼吸困难、吞咽困难，甚至危及生命。重症肌无力患者存活时间存在个体差异，建议患者积极配合医生进行治疗，可提高生活质量，延长存活时间。患者可遵医嘱使用硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗。
重症肌无力患者需遵医嘱定期复查，日常生活中注意营养均衡，适当锻炼，增强身体抵抗力。
2023-07-23 02:04
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王坤山 副主任医师 新疆生产建设兵团总医院 三甲
擅长：解决内科妇科疑难杂症，尤擅治乙肝及并发症，糖尿病及并发症，风湿，类风湿，骨质增生，坐骨神经痛，腰椎间盘突出，肩周炎，妇科乳腺增生，不育不孕证等。
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重症肌无力，建议找中医辨证配合用中药治疗。或服补中益气汤加减治疗。
2011-07-21 17:46
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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