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β地中海贫血杂合子(基因17M/N)是
补充说明：β地中海贫血杂合子(基因17M/N)是
a******4 2013-09-05 23:21
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这是地贫的一种类型，仅从类型不能判断是轻型还是重型，需要从血红蛋白的水平才能判断贫血的程度。如果是轻型的地贫，没有症状不需要处理，注意观察就可以，如果是重型的地贫，可以采取输血的方法治疗，条件允许也可以进行造血干细胞移植。
2019-01-02 08:42
举报你好：地中海贫血是一种基因缺陷遗传性的疾病。地中海贫血有β地中海贫血，和a中海贫血。β地中海贫血，又分为轻中重三型。你说的这种情况，β地中海贫血杂合子基因（17m/n）指的是17位点突变使一个基因完全失效 ，另一个正常＝βN ， 所以一般会表现出一定的贫血症状。 但属于轻微型，对健康影响不大， 对寿命无影响
2018-07-07 13:00
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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