首页> 传染病科> 肝病科> 肝功能衰竭> 小儿Budd-Chiari综合征

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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小儿Budd-Chiari综合征是一种罕见的肝静脉流出道阻塞性疾病,其发生与先天性发育异常、遗传因素、药物毒性作用等有关。该病可导致肝肿大、腹水和黄疸等临床表现,严重时可引起肝功能衰竭。治疗措施包括肝脏移植、经颈静脉肝内门体分流术等。
小儿Budd-Chiari综合征是由于肝静脉及其分支发生狭窄或闭塞,导致血液回流受阻,进而引发的一系列病理生理改变。其病因可能涉及先天性发育异常、遗传因素、巨球蛋白血症、药物毒性作用等。典型表现为肝区疼痛、右上腹部不适、恶心呕吐、食欲减退以及体重下降等症状。此外还可能出现皮肤瘙痒、巩膜黄染等现象。
为明确诊断,医生可能会建议进行超声检查、CT扫描、磁共振成像(MRI)以及数字减影血管造影(DSA)等影像学检查以评估肝静脉的情况。对于小儿Budd-Chiari综合征,主要通过手术治疗来缓解症状并改善预后,如经皮穿刺外引流术、经颈静脉肝内门体分流术等。必要时也可遵医嘱使用抗凝剂预防血栓形成,如低分子量肝素钠注射液、华法林钠片等。
患者应避免食用高脂肪食物,以免加重肝脏负担,遵循医嘱定期复查,监测病情变化。

2024-02-05 06:02

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吴楚英 主治医师 三甲

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小儿Budd-Chiari综合征病因

主要包括:①天性大血管畸形;②高凝和高粘状态;③毒素;④腔内非血栓性阻塞;⑤外源性压迫;⑥血管壁病变;⑦横膈因素;⑧腹部创伤等。

2014-07-27 20:38

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