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遗传性共济失调病
补充说明：遗传性共济失调病
a******W 2014-08-26 18:23
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精选回答(1)
遗传性共济失调病是一组以慢性进行性共济失调为主要特征的遗传变性疾病，其病因主要是由于常染色体显性遗传导致的。
遗传性共济失调病是由于特定基因突变引起的神经退行性疾病。这些基因编码蛋白的功能异常或缺失可能导致细胞骨架稳定性下降、神经元功能障碍等，最终导致运动协调障碍。该疾病的典型症状包括步态不稳、肢体协调困难、眼球震颤以及言语不清。此外，患者还可能出现肌张力减低、深感觉障碍、皮肤苍白等症状。
为了确诊遗传性共济失调病，通常需要进行血液样本采集并分析是否存在特定基因突变；此外，磁共振成像（MRI）扫描可以显示大脑和脊髓的结构改变情况。目前尚无治愈遗传性共济失调病的方法，但物理疗法如平衡训练和步行练习可改善症状。对于某些特定病例，医生可能会考虑使用利鲁唑片来延缓病情进展。
面对遗传性共济失调病，建议保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减轻症状并提高生活质量。
2023-12-24 01:33
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遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。
2014-08-26 18:23
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
甘草酸二铵胶囊
本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。
替比夫定片
1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
恩替卡韦分散片
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
