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遗传性共济失调发病症状?

发病时间:不清楚

遗传性共济失调发病症状?

补充说明:遗传性共济失调发病症状?

2019-06-12 11:42

遗传性共济失调 步态异常 吞咽困难 水咳 震颤 步态不稳 眼球 步态蹒跚 剪刀步 上肢 眼球震颤

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精选回答(2)

周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:老年病医学 脑神经病

提问

遗传性共济失调发病症状有走路步态不稳和眼球出现震颤等。
1、走路步态不稳:行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时腿宽,成人发病不能走直线,从左到右以曲线形式向前移动,这由剪刀步表示,具有“Z”向前偏转,以及使用两条上肢帮助保持身体的稳定性。2、眼球出现震颤:眼球震颤是眼球不自主、有节奏地来回摆动,可能由先天因素或疾病因素引起。眼球震颤是一种不自主的、有节奏的、往复的眼球运动。可以遵医嘱服用巴氯芬等药物进行治疗。
保持生活环境清洁,注意个人卫生,防止感染,应进行适当的功能和智力锻炼,以防止退化和丢失。

2022-08-12 14:05

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律医生 副主任医师 其他

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

提问

遗传性共济失调早期症状,步态异常是最常见的遗传性共济失调,多为首发症状,他们的特点是酒后或剪刀式的步态,在崎岖的道路上走得更稳,晚期症状,吞咽困难和水咳是由脑干核损伤引起的,随着疾病的发展,临床表现越来越明显,震颤越来越常见,建议平时要放松心情不要紧张。

2019-06-12 13:34

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疾病百科

疾病百科

遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

天麻钩藤颗粒

平肝熄风,清热安神。用于治疗肝阳上亢高血压等所引起的头痛、眩晕、耳鸣、眼花震颤失眠

盐酸纳洛酮舌下片

用于急性酒精中毒,限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡,但不伴有昏迷生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。 本品主要成份及其化学名称为:17-烯丙基-4,5;环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。基结构式为:分子式:C19H21NO4;HCl;2H2O分子量:399.87。

盐酸美金刚片

本品可直接激动多巴胺受体,亦促进多巴胺释放,用于震颤麻痹综合征。

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