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遗传性共济失调多大开始发病?

发病时间:不清楚

遗传性共济失调多大开始发病?

补充说明:遗传性共济失调多大开始发病?

2019-08-06 19:04

遗传性共济失调 共济失调 变性 脊髓 骨骼畸形 心肌肥厚 传导阻滞

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杜志刚 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

擅长:脑血管病,头晕头痛,失眠,焦虑抑郁,三叉神经痛,面神经炎,癫痫

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遗传性共济失调发病一般从1到20之间,遗传性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为特点,中枢神经系统遗传性变性疾病 。该组疾病除了小脑以及传导纤维受累外,还常常连累脊髓后索、锥体束、脊神经节和自主神经系统等。另外还可伴有神经系统以外的临床上的表现,例如有骨骼畸形、心肌肥厚以及传导阻滞等。

2023-01-18 15:19

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遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

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