发病时间：不清楚
遗传性共济失调病程多长时间？
补充说明：遗传性共济失调病程多长时间？
a******W 2019-05-24 06:13
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精选回答(1)
你好，根据您现在的这种情况，一般这种共济失调都由于小脑性的病变而引起的这种现象。建议您现在的这种情况要到专业的脑内科来检查脑部的CT或者是核磁共振以及脑电图，这样才能做出一个综合的分析判断来选择这一种药物，或者是介入的一种治疗方式，在三个月左右。
2019-05-24 08:12
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医生回答(1)
该疾病是以家庭倾向为主要疾病的神经系统疾病，其病因尚不清楚。 在疾病发作后，病变主要影响脊髓，小脑和脑干。 在疾病发作时，患者通常伴有其他系统异常，例如骨骼和眼球。 该疾病的发病年龄平均为10岁，并且在30岁以后可以影响少数患者，而兄弟姐妹的发病年龄相似。 男人和女人大致平等。 发病隐匿，病程缓慢进展。 一旦疾病发生，它将对患者的正常生活产生更大的影响。
2019-05-24 07:59
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
