首页> 内科> 肾内科> 肾病综合征> 隐性遗传性多囊肾

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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隐性遗传性多囊肾是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变导致肾脏的囊性结构异常。

隐性遗传性多囊肾主要是由于基因突变,导致肾脏的囊性结构异常,出现肾脏的囊肿。这种疾病通常是在父母身上有隐性遗传性多囊肾的疾病,孩子也可能会患有该疾病。患者一般在胎儿时期可能就会出现肾脏的囊肿,在出生之后可能会逐渐增大,到了一定程度可能会导致肾脏的功能出现异常,比如出现肾功能不全、尿毒症等。患者在疾病早期一般没有明显的症状,部分患者可能会出现腰痛、腹部肿块等症状。

对于隐性遗传性多囊肾的患者,如果病情比较轻,可以暂时不用治疗,定期复查即可。如果患者病情比较严重,可以在医生的指导下使用布美他尼、托拉塞米等药物进行治疗,也可以通过肾移植手术进行治疗。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时也要注意饮食清淡,避免食用辛辣刺激的食物,以免加重病情。

2016-11-29 18:48

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医生回答(3)

廖菊青 主治医师 三甲

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肾病综合症的情况考虑是已经存在肾脏的病理损伤了,肾病综合征可以表现为大量的尿蛋白,低蛋白血症,高脂血症和高度水肿的一组症候群.蛋白尿和血尿的出现是肾脏固有细胞结构被破坏,导致肾脏的滤过屏障损伤使蛋白,潜血的漏出,治疗上如果只对症治疗降蛋白,消潜血而不针对引起肾脏的固有细胞结构受损的原因修复治疗,蛋白,血尿只是短时间的控制,易反复.此时应该针对导致肾脏的固有细胞病理损伤的根本原因治疗.否则就算是现在症状暂时消失,但是以后遇到诱因病情还是很容易反复的.

2016-09-10 20:11

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李周岚 主治医师 三甲

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常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.

2014-08-29 18:48

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张晓晓 主治医师 三甲

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分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。

2014-08-29 18:48

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疾病百科

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多囊肾 (囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤,Potter(Ⅰ)综合征,Perlmann综合征,先天性肾囊肿瘤病)

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

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