发病时间：不清楚
隐性遗传性多囊肾
补充说明：隐性遗传性多囊肾
a******W 2014-08-29 18:48
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精选回答(1)
隐性遗传性多囊肾是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致肾脏的囊性结构异常。
隐性遗传性多囊肾主要是由于基因突变，导致肾脏的囊性结构异常，出现肾脏的囊肿。这种疾病通常是在父母身上有隐性遗传性多囊肾的疾病，孩子也可能会患有该疾病。患者一般在胎儿时期可能就会出现肾脏的囊肿，在出生之后可能会逐渐增大，到了一定程度可能会导致肾脏的功能出现异常，比如出现肾功能不全、尿毒症等。患者在疾病早期一般没有明显的症状，部分患者可能会出现腰痛、腹部肿块等症状。
对于隐性遗传性多囊肾的患者，如果病情比较轻，可以暂时不用治疗，定期复查即可。如果患者病情比较严重，可以在医生的指导下使用布美他尼、托拉塞米等药物进行治疗，也可以通过肾移植手术进行治疗。在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激的食物，以免加重病情。
2016-11-29 18:48
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医生回答(3)
肾病综合症的情况考虑是已经存在肾脏的病理损伤了,肾病综合征可以表现为大量的尿蛋白,低蛋白血症,高脂血症和高度水肿的一组症候群.蛋白尿和血尿的出现是肾脏固有细胞结构被破坏,导致肾脏的滤过屏障损伤使蛋白,潜血的漏出,治疗上如果只对症治疗降蛋白,消潜血而不针对引起肾脏的固有细胞结构受损的原因修复治疗,蛋白,血尿只是短时间的控制,易反复.此时应该针对导致肾脏的固有细胞病理损伤的根本原因治疗.否则就算是现在症状暂时消失,但是以后遇到诱因病情还是很容易反复的.
2016-09-10 20:11
举报常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.
2014-08-29 18:48
举报分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。
2014-08-29 18:48
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
