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刘金金 蔚县南留庄镇开滦集团蔚州矿业公司医院

擅长:擅长中西医结合治疗内科及妇科常见病、多发病。

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原发性血小板减少性紫癜免疫机理一般是指免疫性血小板减少症的发病机制。原发性免疫性血小板减少症是一种免疫性综合性疾病,发病机制主要与免疫因素有关。

免疫性血小板减少症是由于免疫功能紊乱,导致血小板破坏过多,使得外周血中血小板数量减少的出血性疾病。患者主要表现为皮肤黏膜出血、牙龈出血、鼻腔出血等症状。免疫性血小板减少症的发病机制主要与免疫因素有关,当患者感染病毒、细菌、寄生虫等病原体时,可能会导致机体产生相应的抗体,使得血小板破坏过多,从而引起血小板减少。患者可以在医生指导下使用醋酸片、片等糖皮质激素药物进行治疗,也可以遵医嘱使用静注人免疫球蛋白(pH4)等药物进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者在饮食上可以适当进食富含铁元素的食物,如猪肝、菠菜等,有助于改善症状。

2014-11-07 22:13

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原发性血小板减少性紫癜 (自身免疫性血小板减少)

原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少,是一类较为常见的出血性血液病,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体,脾脏无明显肿大。根据发病机理,诱发因素和病程,ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP),无性别差异,春冬两季易发病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约1:3,一般认为属自身免疫性疾病的一种,迁延难愈。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。

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