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如何有效地处理神经性肌肉疾病
补充说明：如何有效地处理神经性肌肉疾病
2015-02-01 19:51
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精选回答(3)
神经性肌肉疾病可以采取药物治疗、物理治疗、营养支持等措施进行治疗。
1.药物治疗
神经性肌肉疾病可能需要使用抗胆碱酯酶药物，如吡啶斯的明，以减少乙酰胆碱的分解；或使用免疫调节剂，如环磷酰胺，来抑制自身免疫反应。这些药物可以改善神经肌肉接头的功能或减轻免疫系统的异常反应。在使用时需密切监测副作用，并遵循医嘱调整剂量。
2.物理治疗
物理治疗包括热敷、冷敷和按摩等方法。例如，在急性期可采用冷敷缓解肿胀和疼痛；而在恢复期则可进行热敷促进血液循环。物理治疗旨在改善局部血液循环、减轻炎症反应，并辅助患者恢复运动功能。应根据病情选择合适的物理治疗方法。
3.营养支持
营养支持可以通过口服高蛋白饮食或静脉输注氨基酸制剂来提供足够的营养素。例如，在严重萎缩性肌病中可能需要增加蛋白质摄入量。良好的营养状态有助于维持肌肉组织健康，并促进神经传导功能的恢复。应根据患者的个体差异制定合理的饮食计划。
在处理神经性肌肉疾病时，应避免过度劳累和重复性运动，以免加重症状。同时保持良好的睡眠质量也对疾病的康复有帮助作用。
2024-07-16 09:12
举报神经性肌肉疾病是指由于神经系统的病变引起的肌肉疾病，常见的病因包括重症肌无力、多发性肌炎、进行性肌营养不良、线粒体肌病等。
1、重症肌无力
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要与感染、药物、环境等因素有关。患者主要表现为肌肉无力、易疲劳等症状，还会出现眼睑下垂、复视等症状。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。如果患者经过药物治疗效果不佳，还可以通过手术治疗。
2、多发性肌炎
多发性肌炎是一种以肌肉疼痛、肌肉炎症、肌肉萎缩为特征的自身免疫性疾病，可能与免疫、遗传等因素有关。患者主要表现为肌肉疼痛、肌肉无力等症状，还会出现眼睑下垂、关节肿胀等症状。患者可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。同时，患者还可以遵医嘱服用免疫球蛋白进行治疗。
3、进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要表现为缓慢进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩等症状，还会出现眼睑下垂、复视等症状。患者可以在医生指导下使用、甲泼尼龙等糖皮质激素药物进行治疗。同时，患者还可以遵医嘱服用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗。
4、线粒体肌病
线粒体肌病是一种遗传性疾病，主要是由于线粒体DNA缺陷引起的，会导致肌肉无力、肌肉萎缩等症状，还会出现眼睑下垂、听力障碍等症状。患者可以在医生指导下使用维生素B1、维生素B6等药物进行治疗。
5、其他疾病
此外，还有面神经麻痹、周期性麻痹等也会引起肌肉疾病，建议患者及时就医，根据病因进行治疗。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当吃一点富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶等，有利于补充机体内所需要的营养成分，尽量避免吃辛辣刺激和油腻的食物。放松心情，保持积极乐观的心态，避免紧张和焦虑的情绪，以免病情加重。
2018-10-26 19:09
举报你好！你说的这种情况神经肌肉病是一个笼统的概念有周期性麻痹，有重症肌无力，有多发性肌炎，有肌肉营养不良，有代谢性肌肉疾病等。为了慎重起见，同时也为了对你表示负责任，建议你去正规医院看看有关医生，做一些必要的临床检查，如肌肉磷酸肌酸激酶检查等，以明确具体诊断，方便进一步治疗。
2018-06-28 21:58
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医生回答(2)
神经性肌肉疾病是由神经系统的异常导致的肌肉功能障碍的一类疾病，包括肌无力、肌萎缩等，需要由专业医生进行评估和治疗。
神经性肌肉疾病是由于神经系统中的运动神经元受损或功能障碍，导致信号传递受阻，进而引起肌肉收缩异常的情况。这可能是遗传因素、外伤、感染或其他原因引起的。这类疾病的典型症状可能包括肌肉无力、疲劳、痉挛、萎缩以及协调困难等。不同类型的神经性肌肉疾病还会有各自特有的症状，如肌张力障碍可能导致不自主的肌肉抽动。
常用的诊断手段包括肌电图、神经传导速度测试、血液肌酶检测以及基因检测等。这些检查有助于确定具体的诊断并排除其他潜在的原因。针对神经性肌肉疾病的治疗方法因具体类型而异，通常包括物理疗法、药物治疗和手术治疗。例如，利鲁唑片可用于肌萎缩侧索硬化症的治疗；依达拉奉注射液则对急性脑梗死所致轻度认知障碍有一定改善作用。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查以监测病情变化，积极配合康复训练，提高生活质量。
2024-01-24 18:41
举报最常见，只有少数肌病，如先天性肌强直麦卡德尔氏病及脂类贮积病，某些病例缺乏此症状。疾病早期力弱出现于持久、用力活动时如表现为跑步速度慢等。以后日常生活中一些动作（如行走、起坐等）亦难完成。疾病后期肌肉完全丧失运动功能。由于受侵肌肉不同表现的症状亦不一，如咽肌、舌肌力弱可致吞咽困难、伸舌困难；肩胛带肌力弱致穿衣、洗脸、梳头困难；手部小肌肉力弱则持筷、写字困难；下肢肌力弱及骨盆带肌力弱则步行、上楼梯、蹲下站起困难等。肌力弱的分布、进展的速度、症状持续存在或呈发作性、有无缓解等，对肌病的诊断、鉴别诊断价值较大。近端型肌力弱多见于肌病。远端型肌力弱多见于神经原性疾病。肌力弱在短期内迅速进展达到高峰，多见于多发性肌炎，并常有复发缓解交替。病程缓慢持续进展则多为进行性肌营养不良或其他变性病。发作性肌无力见于周期性瘫痪。
2015-02-01 19:51
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肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故。中枢神经国际系统(CNS)下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力。疾病所致继发性肌软弱皆包括在内。
滋心阴胶囊
滋养心阴、活血止痛。用于心悸、失眠、五心烦热、少苔质红、脉细数等心阴不足型胸痹，如冠心病、心绞痛，此外，对肺源性心脏病、高血压性心肌病、风湿性心脏病、病毒性心肌炎、慢性心力衰竭、心律失常以及更年期综合症等属心阴不足者都有较好疗效。
注射用胸腺肽
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
