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色盲遗传概率几何新生儿需检查吗
补充说明：色盲遗传概率几何新生儿需检查吗
2015-03-21 18:31
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
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色盲多由X染色体上的基因异常导致，男性更易患病。若母亲是携带者，新生儿男婴有50%概率继承，女婴有25%概率成为携带者。父亲正常，孩子一般不会色盲。建议新生儿进行基本视觉筛查，若有家族史，应进一步排查色盲。
2025-03-03 17:22
举报这种疾病有一定的遗传性的，但发生遗传的几率并不是很高的，如果只有一方有病变，通常是不会影响到宝宝的，不过你宝宝出生后，还是需要注意及时做好眼睛的检查的，色盲目前没有好的治疗方法的，有这种疾病的时候，不能分辨红色和绿色的时候，不能开车的。
2017-09-28 15:31
举报这种情况考虑有遗传的可能，建议不必担心暂时注意观察，避免在孕期盲目用药，如果你没有的话，遗传的几率占一半。
2015-03-21 18:33
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
