发病时间：不清楚
胆道闭锁7个多月了，肚子特大我该怎么办
补充说明：胆道闭锁7个多月了，肚子特大我该怎么办
a*******A 2015-07-06 16:00
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精选回答(3)
你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。葛西手术是唯一根治的方法。
2018-12-15 08:28
举报你好：胆道闭锁是孩子先天性胆道系统发育畸形引起的。主要症状表现为进行性加重的黄疸，腹胀。对孩子的生长发育影响非常大。这种情况保守治疗是没有效果的，一旦确诊孩子先天性胆道闭锁，就应该选择合适的时机进行手术治疗。你家孩子的这种情况，应该尽快带孩子到正规公立三级甲等综合医院小儿外科就诊，进行手术治疗。
2018-04-19 16:04
举报你好，你家孩子目前的肚子大，主要可能是与胆道闭锁有关，请及时的去医院检查，必要时行手术治疗处理。
2015-07-06 16:02
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
