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姚平闯 主治医师 三甲

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特发性睑痉挛多在45~60岁发病,其初表现为瞬目过多,逐渐加重,发展为无法控制的眼睑痉挛,开始单侧受病,最终发展为双侧,对视力影响很大,随着病情发展,12%的患者发展为功能性盲,对日常生活受到限制,常见症状为上午轻,下午重,在谈话或其他社交活动中或情绪波动时出现无法控制的痉挛,使患者脱离正常的社会交往.肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。请到当地正规的三甲医院检查,明确病因后大夫会根据病情对症治疗,这样治疗效果会更好,收费也会比较公正合理的。

2015-08-29 17:14

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李岗锋 主治医师 三甲

擅长:全科

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双眼眼睑特发性睑痉挛,持续一年多,应用抗焦虑和抗精神病药物无效,曾在几家权威医院诊断为特发性眼睑痉挛,采用西医手术(眼轮匝肌剥除)和注射进口药物无明显好转,到我处转中医治疗.检查眼底可见视网膜有许多散在黑色斑块,Amsler表检测变形。少食寒凉,避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜等寒凉品。不吃冷饮,苦味的食品尽量不吃。选用短脉冲的方形波电刺激或用感应电刺激。通常选择股四头肌、 臀大肌、三角肌、肱二头肌等维持人体运动和生活功能的肌肉。每块肌肉治疗5~10分钟,30次为1疗程,可以延缓肌肉萎缩、保持肌肉功能。还可应用干扰电疗法,使肌肉产生收缩性活动。请到当地正规的三甲医院检查,明确病因后大夫会根据病情对症治疗,这样治疗效果会更好,收费也会比较公正合理的。

2015-08-29 17:14

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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