首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 格林巴利综合症和重症肌无力的区别

格林巴利综合症和重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

格林巴利综合症和重症肌无力的区别

补充说明:格林巴利综合症和重症肌无力的区别

检查及治疗情况:新斯的明阳性,左眼睑下垂,无力不能自理,多汗,发病很快,十多天,口服溴吡斯的明六小时一次,表面好转实际加重病情,急求高医,谢谢

a*******R 2015-10-28 05:53

综合症 重症肌无力 眼睑下垂 无力 多汗 自身免疫性疾病 免疫球蛋白 呼吸困难

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

您好,现在主要是药物治疗,急性期,后期主要是康复训练,我们做过这些病号的康复治疗重症肌无力是自身免疫性疾病,治疗主要是激素或者是免疫球蛋白,是在急性发作的时候用。如果平常没有发作,可以长期口服溴吡斯的明来控制的,到如果发作时严重时可以影响到呼吸肌,导致呼吸困难的

2019-01-19 14:49

举报

李远征 医师 济南军区青岛第二疗养院

提问

您好,现在主要是药物治疗,急性期,后期主要是康复训练,我们做过这些病号的康复治疗

2015-10-28 06:30

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多