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重症肌无力和格林巴利的区别
补充说明：重症肌无力和格林巴利的区别
a******W 2022-03-22 18:51
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力和格林巴利的区别主要在于病因不同、症状不同、发病年龄不同、治疗方式不同、预后不同等。
1、病因不同
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。而格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，可能与感染、遗传、环境等因素有关。
2、症状不同
重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难等症状。而格林巴利综合征患者可能会出现肢体疼痛、感觉异常、运动障碍等症状，还可能会出现呼吸困难的情况。
3、发病年龄不同
重症肌无力患者的发病年龄通常在20-40岁，而格林巴利综合征患者的发病年龄一般在1-6岁，部分患者也可能会在1岁以内发病。
4、治疗方式不同
对于重症肌无力患者，可以在医生指导下使用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗。而对于格林巴利综合征患者，可以遵医嘱使用免疫球蛋白、甲泼尼龙等药物进行治疗。
5、预后不同
重症肌无力患者经过积极治疗后，一般预后较好。而格林巴利综合征患者如果治疗不及时，可能会出现呼吸衰竭、心力衰竭等严重并发症，甚至可能会导致死亡。
无论是出现重症肌无力还是格林巴利综合征，都需要及时到正规医院就医治疗，以免延误病情。
2022-03-22 20:59
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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清热解毒，利湿消肿。用于湿热蕴结之水肿，淋证，及符合本证候之急性肾炎，急性肾盂肾炎，尿路感染，慢性肾炎，肾病综合征等。
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