首页> 五官科> 耳鼻喉科> 鼻甲肥大> 先天性肥厚性幽门梗阻

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性肥厚性幽门梗阻多见于出生后两到六周的婴儿,典型表现为喷射性呕吐、体重不增和脱水,需及时就医评估。该病源于幽门肌肉异常增厚,导致奶液难以通过胃出口,呕吐物通常不含胆汁。超声检查是常用诊断手段,多数患儿经规范治疗后可恢复良好,但具体方案需结合个体情况由医生判断。日常喂养时注意少量多次,观察呕吐频率与精神状态,发现异常尽早就诊,家长不必过度焦虑。

2026-01-12 12:44

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医生回答(1)

林全 主治医师 三甲

擅长:全科

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你好,先天性幽门狭窄是婴儿的幽门管的环形肌层发育异常,肌肉变厚,导致胃内的食物不能进入的胃内,孩子出现在呕吐,吐物多为宿食,并且没有胆汁。孩子出现在营养不良。可以行超声检查明确诊断。本病一经确诊就要手术治疗,自愈的可能性很小,避免等待过久的营养不良的发生,手术的效果很好,一般手术后5天就可以正常进食,恢复很快的。

2015-11-01 17:48

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•幽门梗阻 (胃反)

幽门是消化道最狭窄的部位,正常的直径约1.5cm,因此容易发生梗阻。由于幽门通过障碍,胃内容物不能顺利入肠,而在胃内大量潴留,导致胃壁肌层肥厚,胃腔扩大及胃黏膜层的炎症,水肿及糜烂。

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