发病时间：最近3个月
先天性肛门狭窄定要手术吗？
补充说明：先天性肛门狭窄定要手术吗？
2021-03-03 20:58
我要咨询
精选回答(1)
先天性肛门狭窄一般是指先天性肛门直肠畸形，通常情况下，先天性肛门直肠畸形一般是需要手术的，具体情况还需要根据患者的病情严重程度进行判断，建议及时前往医院就医检查治疗。
先天性肛门直肠畸形是一种常见的先天性肛门直肠疾病，患者患有该疾病，如果病情比较轻微、并且没有出现明显的不适症状，一般是不需要进行手术治疗的。但是，如果患者病情比较严重，并且出现了排便困难、大便失禁等症状，通常是需要进行手术治疗的。患者可以在医生的指导下，通过扩肛术、肠造口术等方式进行治疗，有利于疾病的改善。
在疾病治疗期间，建议患者保持愉快的心情，避免焦虑和紧张，养成良好的排便习惯，注意局部清洁卫生，避免沾水，以免出现感染的情况。同时，患者还需要注意饮食健康，多吃一些清淡易消化的食物，少吃辛辣油腻的食物，以免影响疾病的治疗效果。
2022-09-09 03:48
举报相关问题
向医生提问
肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变，神经系统改变也是该畸形的重要改变之一，另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
症状起因：肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道，肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠尿道瘘，两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病，与遗传有关者19组，16组为常染色体隐性或显性遗传，3组为伴性隐性遗传，其中双胎和三胎者13组，占1/3。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。 肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期，特别是妊娠早期(4～12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早，所致畸形的位置越高，越复杂。
可能疾病： 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 胎儿先天畸形
常见检查：
就诊科室：肛肠、儿科
