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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。

重症肌无力可能与胸腺异常、感染、环境等因素有关,主要是由于神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状,还可能会出现眼睑下垂、视物模糊、咀嚼困难等症状。建议患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时,患者也可以遵医嘱通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。

另外,建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免加重病情。同时,患者还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于提高抵抗力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2016-03-23 21:05

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医生回答(1)

李华 主治医师 三甲

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你好,重症肌无力的主要表现为:主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累。讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音。另外,可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。

2016-03-23 21:05

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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