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21三体综合征和18三体综合征高风险宝宝可以要吗?

发病时间:不清楚

21三体综合征和18三体综合征高风险宝宝可以要吗?

补充说明:21三体综合征和18三体综合征高风险宝宝可以要吗?

2017-02-20 20:16

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精选回答(4)

冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

提问

21三体综合征一般是指唐氏综合征,18三体综合征一般是指爱德华氏综合征,如果出现唐氏综合征和爱德华氏综合征高风险现象,一般不建议要,以免对家庭造成影响。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常,也是一种常见的遗传性疾病,通常是因为染色体在细胞分裂时发生异常所引起的,会导致患者出现智力低下、身体发育缓慢等症状,主要是因为遗传因素、母体因素、环境因素等原因导致的。如果出现唐氏综合征和爱德华氏综合征高风险现象,说明患者的病情比较严重,如果继续妊娠,会增加胎儿出生的缺陷概率,所以出现这种情况,一般不建议继续妊娠。

患者需要及时前往医院就医,在医生的指导下进行治疗,比如可以通过无创DNA检查、羊水穿刺等方式进行判断。如果患者病情比较严重,还需要配合医生进行终止妊娠手术,比如可以通过人工流产术、引产术等方式。

患者在妊娠期间要避免接触有害物质,远离辐射,注意休息,保证充足的睡眠,适当地进行体育锻炼,增强身体抵抗力。

2023-07-24 08:16

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赵顺理 副主任医师 莱西市日庄中心卫生院

擅长:主要从事心血管,消化系统,呼吸系统等疾病的诊治,擅长高血压,冠心病,心绞痛等心血管疾病,胃炎,十二指肠溃疡,急慢性肠炎等疾病。

提问

我认为唐氏筛查的结果只能够参考,他的准确率并不是很高;如果有条件的话,建议进行羊水穿刺,进行DNA筛选。

2017-02-20 20:27

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李宏 主治医师 青龙满族自治县中医院

擅长:过敏性皮炎、湿疹、尖锐湿疣、滴虫性阴道炎、梅毒、病毒性肝炎、外阴炎等。

提问

您好,从你提供的检查结果来看,属于低度风险。可以做无创DNA检查一下,要注意定期做孕检。

2017-02-20 20:25

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张医生 医师 宜春市中医院

擅长:从医时间多年,能处好好各种常见的疾病,

提问

因为你的检查结果是唐氏筛查高危。这种情况有可能发生唐氏儿,这个需要你到医院去做DNA检查,或者是羊水穿刺检查。

2017-02-20 20:20

3条追问

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追问: 21三体综合征是临近高危

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回复: 这个一般需要再进一步检查的,如果是低风险的就没问题。

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追问: 那我是不是要在次做唐氏筛查?  那我还需要在做一次唐诗筛查

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回复: 这个不需要再做唐氏筛查了,没有必要再做了。再做也没有意义。

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追问: 谢谢医生

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疾病百科

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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