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21三体综合症临界

发病时间:不清楚

21三体综合症临界

补充说明:21三体综合症临界

a******W 2015-10-14 01:39

综合症 21三体综合征 综合征 唐氏综合征 孕妇 胎儿 染色体异常 发育 羊水穿刺 孕期

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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21三体综合症临界是指在产前筛查中,胎儿存在21三体综合症的风险程度。

它的重要性在于能够帮助医生和家庭在胎儿出生前评估其患21三体综合症的风险,从而提前做好准备,甚至在某些情况下进行进一步的诊断或干预。通过这一临界值,医疗团队可以更早地介入,提供必要的支持和治疗,以改善患者的生活质量。

21三体综合症临界是通过一系列生物化学标志物的检测,结合孕妇的年龄、体重、血压等信息,计算出胎儿患有21三体综合症的概率。这一过程涉及复杂的统计学模型,用于分析和预测胎儿患病的风险。通过这些信息,医生可以判断是否需要进一步的诊断,如羊水穿刺或无创产前基因检测,以确认胎儿是否确实患有21三体综合症。

检查结果的高低通常意味着胎儿患21三体综合症的风险大小。高临界值并不意味着胎儿一定患病,而是一个需要进一步确认的信号。在面对这样的结果时,重要的是要保持冷静,客观看待这一医学概念的局限性,避免过度解读。在遵循医生建议进行进一步检查时,最需要警惕的是不要因为焦虑而做出仓促决定,而应该耐心等待专业意见,以确保做出最合适的医疗决策。

【实用小贴士:】

1. 了解21三体综合症临界值的意义,但不要过度解读。

2. 在收到高临界值结果时,及时咨询专业医生,考虑进一步的诊断。

3. 保持积极心态,与医疗团队紧密合作,共同应对可能的健康挑战。

2025-12-02 13:02

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医生回答(1)

胡一芬 主治医师 三甲

擅长:全科

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唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。
1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270。

2015-10-14 01:39

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