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新生儿疾病筛查其中CH项目出现异常是什
补充说明：新生儿疾病筛查其中CH项目出现异常是什
P*******3 2017-03-02 12:39
新生儿疾病筛查 甲状腺功能低下 甲状腺功能检查 甲状腺素 葡萄糖
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你好！这是有关先天性疾病的筛查，CH异常说明可能存在先天性甲状腺功能低下。需去医院进一步完善甲状腺功能检查，明确诊断，一旦确诊，需终身补充甲状腺素治疗。G-6-P-D是指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，异常结果一般代表缺乏，此酶缺乏会导致蚕豆病，因此，宝宝长大如果吃蚕豆，会发生溶血，黄疸严重，并且很多氧化性药物也不能用，也容易引发溶血！CH是指先天性甲状腺功能低下，意思是体内甲状腺分泌的激素不足或者缺乏，需外界补充甲状腺激素，不然会影响宝宝发育！建议进一步检查
2019-01-03 11:38
举报你好！这是有关先天性疾病的筛查，CH异常说明可能存在先天性甲状腺功能低下。需去医院进一步完善甲状腺功能检查，明确诊断，一旦确诊，需终身补充甲状腺素治疗。G-6-P-D是指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，异常结果一般代表缺乏，此酶缺乏会导致蚕豆病，因此，宝宝长大如果吃蚕豆，会发生溶血，黄疸严重，并且很多氧化性药物也不能用，也容易引发溶血！
CH是指先天性甲状腺功能低下，意思是体内甲状腺分泌的激素不足或者缺乏，需外界补充甲状腺激素，不然会影响宝宝发育！
2018-05-28 15:56
举报你好！这是有关先天性疾病的筛查，CH异常说明可能存在先天性甲状腺功能低下。需去医院进一步完善甲状腺功能检查，明确诊断，一旦确诊，需终身补充甲状腺素治疗。
2017-03-02 12:45
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甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。
症状起因：1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病，但其遗传特征不甚清楚，常有家族性，同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全，放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织，有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性，称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节，但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常，吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘，过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多，其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病，但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋，但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍，尿131 I排泄增高， (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻，可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出，故尿中碘化组氨酸增多，血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3，、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见，甲状腺不肿大，吸131I试验正常，TSH增高而生物活性正常，体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。
常见检查：
就诊科室：内分泌
骨化三醇软胶囊
1.绝经后骨质疏松；2.慢性肾功能低下；3.术后甲状腺功能低下；4.特发性甲状旁腺功能低下；5.假性甲状腺功能低下；6.维生素D依赖性佝偻病；7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
多糖蛋白片
用于白细胞减少症、传染性肝炎、神经衰弱等症的辅助治疗。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
