发病时间：不清楚
川崎病心脏冠状动脉2.7严重吗
补充说明：川崎病心脏冠状动脉2.7严重吗
2017-05-15 18:36
我要咨询
精选回答(3)
张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
找医生
川崎病在临床上被称为黏膜皮肤淋巴结综合征，黏膜皮肤淋巴结综合征患者出现心脏冠状动脉2.7mm是否严重，需要根据患者的症状体征、心脏彩超、冠状动脉造影等方面进行判断。
1、不严重
黏膜皮肤淋巴结综合征是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，患者会出现持续发热、皮疹、双眼结膜充血、唇红肿等症状，严重者会出现多形性渗出性红斑、手足硬性水肿、颈部淋巴结肿大等症状。如果患者只是出现了轻微的上述症状，并且没有出现其他并发症，一般不严重。在医生的指导下及时服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物，通常可以使病情得到控制，一般不会对心脏造成严重的损伤。
2、严重
如果患者出现了明显的心脏不适，并且还出现了心肌梗死、心力衰竭等并发症，通常是比较严重的。患者需要及时遵医嘱服用药物治疗，比如阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等，能够防止血栓的形成，避免病情持续加重。并且还需要及时进行冠状动脉旁路移植术、经皮冠状动脉介入术等手术治疗，可以改善心肌供血，提高心脏功能。
患者在日常生活中需要注意休息，避免过度劳累，同时还需要注意保持情绪稳定，以免导致病情加重。
2023-07-24 04:37
举报你好，看检查结果，宝宝这个现象，不严重，需要积极治疗，好好地休息，应该可以恢复正常。
2017-05-16 16:42
举报你好！这是川崎病引起的冠状动脉炎症反应，需给与丙种球蛋白抗炎治疗。
相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
枸橼酸铋钾胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡及红斑渗出性胃炎、糜烂性胃炎。
