发病时间：不清楚
21三体综合症风险值1：285，有问题
补充说明：21三体综合症风险值1：285，有问题
a*******G 2017-06-22 15:35
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刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
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你好，您做的唐氏筛查21三体应该是临界风险。不是绝对的，它只是一种筛查，如果是做的无创DNA的话是有一定的风险，必须做一个羊水穿刺。我是做唐氏筛查的话，建议您进一步做无创DNA的检查。无创DNA的检查，准确率到90%多。羊水穿刺是有一定的风险，但是它的准确率是100%。
2019-03-02 10:39
举报你好，这个唐氏结果可以归在临界风险内，意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低，但是依然存在。如果家庭经济条件许可，可以做个无创买个放心。不做也行，毕竟染色体异常的风险不高这个是大医院才能做的，你的情况也可以不做的，唐氏的检查本身的价值不太高
2018-11-27 10:25
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
