发病时间：不清楚
你好，我的孩子是唐氏综合征，请问给他用
补充说明：你好，我的孩子是唐氏综合征，请问给他用
P*******4 2018-09-08 01:04
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郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲
擅长：自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。
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唐氏综合症是一种遗传代谢病，无论使用什么方法，智力落后情况改善会比较缓慢，都不可能改善很大。目前目前研究表明经颅磁还是有作用，建议应用。经颅磁刺激技术是一种利用脉冲磁场作用于中枢神经系统（主要是大脑），改变皮层神经细胞的膜电位，使之产生感应电流，影响脑内代谢和神经电活动，从而引起一系列生理生化反应的磁刺激技术。经颅磁治疗被通俗的称为磁疗，在一定程度上可以提高大脑功能的一种技术。
2018-09-08 06:30
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
唐氏综合症的话是属于先天愚型，这个是需要在产检的时候唐氏筛查检查出来，及时的终止妊娠的。一旦孩子出生之后，这个疾病是没有办法可以治愈的，孩子会有智力以及是身体的发育异常改变 。没有药物可以有效的治疗。经颅磁刺激作用不大。
2018-10-12 12:39
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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治，其余治疗效果较差。
2018-09-08 08:32
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
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