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进行性脊髓性肌萎缩能治吗?

发病时间:不清楚

进行性脊髓性肌萎缩能治吗?

补充说明:进行性脊髓性肌萎缩能治吗?

a******W 2018-10-22 20:13

脊髓性肌萎缩 走路不稳 神经元 神经 肌无力 肺炎 营养不良 骨骼畸形 精神

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精选回答(1)

于学 主任医师 黑龙江省中医药学校附属医院 三甲

擅长:擅长中西医结合方法,诊疗各种内科疾病,擅长--心内科、呼吸科、消化科、内分泌科,生殖保健科,皮肤科,等各种疑难杂症。

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这个病在目前来说是治不好的,现在还没有治疗这个病的特效药,只能治疗各种并发症来延缓生命。肌无力程度及存活时间长短而定至今本病尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。

2018-10-22 20:24

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医生回答(1)

荣慧敏 主治医师 三甲

擅长:全科

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这个病目前是治不好的,存活时间的长短还得根据自身的情况来看,可以通过中医来延缓生命。此病属神经元疾病,治疗在于对受累神经的充分血供和兴奋激活恢复尚未损害的神经功能控病继发达到改善恢复之目的,完全治好不能。

2018-10-22 20:28

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疾病百科

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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