发病时间：不清楚
婴儿脊髓性肌萎缩是怎么得的？
补充说明：婴儿脊髓性肌萎缩是怎么得的？
a******W 2018-12-15 00:23
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精选回答(1)
婴儿型进行性脊肌萎缩症，是一种常染色体隐性遗传性疾病。即父母可为隐性携带者，其子女发病。建议夫妇双方去做染色体检查，看看常染色体的数目、形态及结构有无异常。通常遗传一方的基因，属于携带者，多数可以存活。
2018-12-15 00:24
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医生回答(1)
进行性脊肌萎缩症首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，目前仍无特效治疗方法。
2018-12-15 00:24
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
