发病时间：不清楚
小儿脊髓性肌萎缩症康复可以吗？
补充说明：小儿脊髓性肌萎缩症康复可以吗？
a******W 2018-12-20 19:14
小儿脊髓性肌萎缩 脊髓性肌萎缩 神经损伤 神经 运动神经元疾病
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精选回答(1)
脊髓性肌萎缩（SMA）又称进行性脊髓性肌萎缩（SMA）和脊髓性肌萎缩（SMA），是一种由脊髓前角运动神经元变性和脑干运动核变性引起的肌肉无力和肌肉萎缩。它是一种常染色体隐性遗传病，在临床上并不罕见。迄今为止，尚无特效治疗SMA。主要的治疗措施是预防或治疗由严重肌无力引起的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、运动障碍和心理社会问题。
2018-12-20 19:28
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医生回答(1)
根据你所说的，这很难。我建议你早点去医院检查。脊髓性肌萎缩主要考虑神经损伤引起的症状。可以给予营养神经治疗。脊髓性肌萎缩（SMA）是婴儿型运动神经元疾病。那些在出生后不久就逐渐加重的人可能过早死亡。
2018-12-20 19:29
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
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