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小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗
补充说明：小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗
2021-07-14 22:13
小儿脊髓性肌萎缩 脊髓性肌萎缩症 进行性脊髓性肌萎缩症 常染色体隐性遗传病 对称性肌无力
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小儿脊髓性肌萎缩症目前临床上尚无有效治愈方法，但经过早期诊断和治疗后，一般可以改善症状，提高患儿的生活质量。
脊髓性肌萎缩症是一种进行性脊髓性肌萎缩症，属于常染色体隐性遗传病，主要临床表现为进行性、对称性肌无力、肌肉萎缩等。对于小儿脊髓性肌萎缩症，目前尚无有效的治疗方法，主要是通过对症治疗缓解症状。如果患儿出现运动障碍，可以在医生指导下使用利鲁唑片、阿立哌唑片等药物进行治疗。如果患儿出现肌肉萎缩的症状，可以在医生指导下使用维生素B1片、甲钴胺片等药物进行治疗。
另外，建议患儿在日常生活中注意保持良好的心态，积极配合医生进行康复训练，以争取达到良好的治疗效果。同时，患儿还应遵医嘱定期到医院进行复查，以了解恢复情况。
2022-02-25 11:52
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
