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新生儿筛查编号是什么？
补充说明：新生儿筛查编号是什么？
2021-01-09 12:38
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新生儿筛查是指在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血，对新生儿进行疾病的筛查，如遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病。每个新生儿在刚出生后都需要采足跟血的。足跟血筛查的话，如果你想要筛查编号，可以查看检查手册或问医生。
2022-09-16 15:24
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
