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肥厚型梗阻性心肌病手术是大手术吗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病手术是大手术吗
2019-02-19 10:27
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精选回答(2)
肥厚型梗阻性心肌病手术一般是大手术。
肥厚型梗阻性心肌病可能与遗传因素、长期吸烟酗酒、精神紧张等原因有关，可能会出现胸痛、乏力、头晕等症状。手术治疗一般包括外科手术治疗和内科介入治疗。外科手术治疗主要是通过切除异常肥厚的心肌组织，达到解除梗阻的目的，一般是大手术。内科介入治疗是通过导管将药物送至心脏，从而改善心肌肥厚的情况。
如果出现胸痛、乏力等症状，要及时到正规医院就诊治疗，以免延误病情，损害身体健康。在日常生活中，要注意身体健康，戒烟戒酒。可以吃鸡蛋、鱼肉、苹果、胡萝卜等富含优质蛋白、维生素的食物，提高身体免疫力。
2023-07-23 01:39
举报临床上对肥厚型非梗阻性心肌病主选保守治疗方案，建议到正规三甲医院检查就医，依检查结果确定治疗方案。肥厚型梗阻性心肌病口服药物效果差，手术的目的就是缓解梗阻，如果身体状况还不错，通过评估，那是可以手术的。治疗效果手术死亡率约为10%。常见的死亡原因为低心排血量和左心室切口出血。术后约5%的病例并发完全性传导阻滞。
2019-02-19 10:42
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医生回答(1)
建议具体在专科医生的指导下积极治疗，平时注意避免劳累，增加抵抗能力，病情变化注意随访。患者的这个情况目前治疗上只有针对性缓解症状延缓心衰等治疗，还不考虑手术治疗为好。
2019-02-19 11:43
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
