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多系统萎缩是什么病
补充说明：多系统萎缩是什么病
2021-09-10 22:14
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多系统萎缩一般是指帕金森病，是一种神经系统退行性疾病。
帕金森病的发病原因并不完全明确，可能与年龄、遗传、环境、氧化应激等因素有关，该疾病属于神经系统退行性疾病，所以通常是指神经系统退行性疾病。帕金森病的典型症状是静止性震颤、肌强直、运动迟缓等，部分患者还可能会出现姿势平衡障碍的情况。建议患者可以在医生指导下使用左旋多巴、盐酸金刚烷胺等药物进行治疗。如果症状比较严重，还可以去正规医院通过脑深部电刺激等手术方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，不要熬夜，保证充足的睡眠。同时要注意饮食清淡，可以适当吃富含蛋白质、维生素的食物，如鸡蛋、西红柿等，但要避免吃油腻、辛辣刺激的食物，如肥肉、辣椒等。此外，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳、散步等，有助于提高身体免疫力。
2021-12-15 15:23
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
盐酸氨溴索片
祛痰药，适用伴有痰液粘稠、咳痰困难的各种呼吸系统疾病。
恩他卡朋片
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
