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发病时间:不清楚
马凡氏综合征不发病?
补充说明:马凡氏综合征不发病?
2021-04-07 00:30
马凡氏综合征 手指 综合征 骨骼畸形 骨骼 脚趾 心脏
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精选回答(1)
王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
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马凡氏综合征(又称蜘蛛手指综合征)发病率不高,约为0.04‰~ 0.1‰,是一种先天性遗传性结缔组织疾病,大多是遗传性的。最常见的症状是骨骼畸形,有细长的管状骨骼,细长的手指和脚趾像蜘蛛的脚。随着心脏大血管的变化,这种疾病是最致命的。病人又高又软,但如果不治疗,平均预期寿命不会超过32岁。
2022-09-26 22:38
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
症状起因:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
可能疾病: 同型胱氨酸尿症 小儿同型胱氨酸尿症 小儿马方综合征 马方综合征
常见检查:
就诊科室:心血管内科
贝前列素钠片
慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征,慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
盐酸倍他司汀片
主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
卡左双多巴控释片
原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。
奥美拉唑肠溶胶囊
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。
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